利妥昔单抗可疗程原发性胆汁性肝硬化

利妥卜唑– CD20的基因工程，只能选择功能性消耗B细胞内，下半年成为调节自身抗病毒体惹来的自身免疫失调疟疾的抑制剂。熊去磷胆酸为病人原发功能性肠胃功能性并发症的抑制剂，但并非对所有病人均有效，所以找回其他的病人拟议是合理的。

加拿大卡尔加里该大学药学院的Robert P. Myers建筑设计了测试评估利妥卜唑病人熊去磷胆酸病人拒绝接受的原发功能性肠胃功能性并发症病人的公共安全功能性及。该结果登载在2013年6同年The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去磷胆酸病人拒绝接受的原发功能性肠胃功能性并发症病人静脉应用于利妥卜唑1000mg，每周2次。初级转发为胰岛素碱功能性酪氨酸恢复正常或多于强化25%。

14名病人的中位年龄为53岁。92%为女功能性，胰岛素抗病毒磷酸化抗病毒体（AMA）阳功能性。平均值熊去磷胆酸使用量为15.3mg/kg/天（九家间距为14.5-17.8）。虽然对利妥卜唑耐受功能性良好，一名病人因第一次静脉透析利妥卜唑时出现病症缓和而退出测试。在剩下的13名病人中检测B细胞内消耗的情况。其中3人出现抗病毒人嵌合型抗病毒体阳功能性。施用6、12和18个同年后，3名病人（23%）达到了胰岛素碱功能性酪氨酸恢复正常或多于强化25%。

碱功能性酪氨酸平均值值明显增高（在第6个同年碱功能性酪氨酸的基线水平由259 U / l下降到213 U / l，平均值增高16%）。施用6个同年时胰岛素IgM和胰岛素抗病毒磷酸化抗病毒体为阳功能性。施用12个同年，虽然病人仍感觉后头，但60%病人皮肤瘙痒太大缓解（8%长期存在皮肤瘙痒较前明显进展）。利妥卜唑使B细胞内出现选择功能性消耗是公共安全的，只能相当大增高自身免疫功能性抗病毒体的产生。但在对熊去磷胆酸不完全转发的病人中利妥卜唑所取得的生物化学effect是依赖于的。

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出版人： shuxiangrong